人類後天免疫不全病毒（HIV）是醫學界的惡夢，自病情擴大幾十年以來，都還找不出能完全治癒病患的方式，只得以雞尾酒療法或服用抗反轉錄病毒藥物（antiretroviral therapy）減緩病情發作，並藉此延長病患壽命。日前，一研究團隊用基因編輯技術成功的將 HIV-1 的去氧核糖核酸（DNA）從人類的免疫細胞上移除，並防止病毒進行進一步的複製與再感染。
來自美國天普大學（Temple University）的研究團隊利用 CRISPR/Cas9 基因編輯技術，將人體免疫反應中扮演重要角色的 T 細胞上的 HIV-1 病毒移除，讓它沒有辦法再進一步的感染其他健康細胞。而所謂的 CRISPR/Cas9 技術，就是科學家利用嚮導 RNA（guide RNA）更動細胞 DNA 中被瞄準的部位。
早前，此團隊就已成功將 HIV-1 的 DNA 從人體免疫細胞上移除，最近一期的研究更顯示，清除過後的細胞，就不會再被 HIV 病毒感染。研究團隊成員之一的 Kamel Khalili 博士表示，抗反轉錄病毒藥物可幫助病患控制 HIV 的感染病情，但只要病患忘記或者是停止服用此藥物，病毒就會自行開始複製，導致病情再度惡化。
Khalili 認為這個發現對於不同階段的發展上來說，都非常的重要。他表示：「這完全地展現了我們從有著 CD4 受體的輔助 T 細胞上，移除 HIV 病毒的這項基因編輯技術是有效的，且透過帶給這個病毒基因組的突變，也能讓此病毒不再進行複製。此外，這也表示利用這項技術，能保護其他細胞不再受感染，這項技術不僅安全，也不會帶來任何毒性的作用。」
雖然，目前這個成功的案例僅是在從愛滋病患體內取出 T 細胞上做實驗，也還沒有進行過真正的人體試驗，但 Khalili 認為，這項技術要處理的是醫學界中非常重要的問題，其實驗結果也相當的成功，而他們之後也應該會朝人體實驗的方向繼續發展下去。
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