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美國食品暨藥物管理局（FDA）批准首款內嵌感應器以助追蹤患者服藥狀況的藥物，這種所謂的「數位藥丸」為大塚製藥公司和普羅透斯數位健康公司所製。

彭博報導，此藥是大塚製藥公司（OPC）其中一款安立復（Abilify）。安立復是憂鬱症、躁鬱症和精神分裂症等治療用藥。

普羅透斯數位健康公司（Proteus Digital Health）研發的感應器碰到胃液會啟動，發出訊號送到患者身上貼片，然後將訊息傳輸到智慧型手機應用程式。

大塚製藥北美執行長納斯（Kabir Nath）說：「這將是我們第一次有依順性客觀測量。」納斯表示，希望藉由讓醫師追蹤患者用藥狀況，有助避免嚴重和立即的醫療照護危機，例如思覺失調症患者遺失藥物，可能會導致精神崩潰，被送入急診室。」

醫療產業許多人欣然接受新科技，但由於有更多數據產生並且分享，仍有不少人擔心患者隱私未受保護。

取得這款名為Abilify MyCite產品藥方的患者，必須同意他們的醫師可以看到相關數據。他們也可選擇是否與家人等照護者分享資訊。大塚製藥和部分保險公司也計劃從點頭同意的患者收集匿名化整體資料。

納斯說：「我們知道有些人症狀沒有緩解，我們不知道這是否只是因為他們沒有服藥。」他說，大塚製藥打算展開相關計畫，蒐集有關這款藥對服藥依順性的影響。