為了醫治武漢肺炎，美國總統川普提出使用瘧疾用藥羥氯奎寧（Hydroxychloroquine）的可能性。不過，根據最新報告，這款藥品似乎無法治癒染疫患者。
CNBC、美聯社報導，新英格蘭醫學雜誌（The New England Journal of Medicine）刊出的最新觀察性研究（observational study），以 1,376 名有武漢肺炎症狀的急診室患者為研究樣本。這項研究是衛生研究院（NIH）贊助，由紐約──長老會醫院（New York-Presbyterian Hospital）及哥倫比亞大學醫學中心（Columbia University Irving MedicalCenter）負責進行。
其中，811 名患者在給予羥氯奎寧後，48 小時內的病症平均比未投藥組嚴重。研究發現，羥氯奎寧並未降低染疫患者死亡或需要呼吸器的風險。報告指出，未發現羥氯奎寧有何益處或壞處，需要進行更為嚴謹且隨機的臨床實驗。報告並稱，最新研究「暗示這種藥物並非萬應藥」。
值得注意的是，在觀察性研究中，醫師仍可開立其他種類的藥物治療患者，其確定性（conclusive）沒有隨機對照試驗（randomized controlled trial）那麼高。不過，這種研究雖然較不正式，卻可加快產出結果的速度，能為療法的核准程序帶來幫助。
美國食品藥品監督管理局（FDA）兩週前才剛警告，除了在醫院或正式臨床實驗，消費者不可自行服用羥氯奎寧或氯奎寧（Chloroquine）來治療武漢肺炎。FDA 發現有報導指出，感染武漢肺炎的某些患者在服用這些瘧疾用藥後，出現「嚴重的心律不整問題」（serious heart rhythm problems）。
羥氯奎寧可能伴隨嚴重副作用，當中包括肌肉無力、心律不整。巴西進行的一場小型研究已因安全考量暫停，染疫患者服用氯奎寧後有些人心律不整，部分服用高劑量的患者甚至不幸死亡。
FDA 在 1949 年核准氯奎寧為治療瘧疾的藥物。醫師也經常會對關節炎、紅斑狼瘡患者開立羥氯奎寧處方箋。
目前尚無獲 FDA 正式核准的 COVID-19 療法，美國衛生官員透露，疫苗最快要等 12~18 個月才能投產。吉利德抗病毒藥物「瑞德西韋」，上週僅取得 FDA 的緊急使用授權。
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